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1.
Becker, Jefferson; Ferreira, Lis Campos; Damasceno, Alfredo; Bichuetti, Denis Bernardi; Christo, Paulo Pereira; Callegaro, Dagoberto; Peixoto, Marco Aurélio Lana; Sousa, Nise Alessandra De Carvalho; Almeida, Sérgio Monteiro De; Adoni, Tarso; Santiago-Amaral, Juliana; Junqueira, Thiago; Pereira, Samira Luisa Apóstolos; Gomes, Ana Beatriz Ayroza Galvão Ribeiro; Pitombeira, Milena; Paolilo, Renata Barbosa; Grzesiuk, Anderson Kuntz; Piccolo, Ana Claudia; D´Almeida, José Arthur Costa; Gomes Neto, Antonio Pereira; Oliveira, Augusto Cesar Penalva De; Oliveira, Bianca Santos De; Tauil, Carlos Bernardo; Vasconcelos, Claudia Ferreira; Kaimen-Maciel, Damacio; Varela, Daniel; Diniz, Denise Sisterolli; Oliveira, Enedina Maria Lobato De; Malfetano, Fabiola Rachid; Borges, Fernando Elias; Figueira, Fernando Faria Andrade; Gondim, Francisco De Assis Aquino; Passos, Giordani Rodrigues Dos; Silva, Guilherme Diogo; Olival, Guilherme Sciascia Do; Santos, Gutemberg Augusto Cruz Dos; Ruocco, Heloisa Helena; Sato, Henry Koiti; Soares Neto, Herval Ribeiro; Cortoni Calia, Leandro; Gonçalves, Marcus Vinícius Magno; Vecino, Maria Cecilia Aragón De; Pimentel, Maria Lucia Vellutini; Ribeiro, Marlise De Castro; Boaventura, Mateus; Parolin, Mônica Koncke Fiuza; Melo, Renata Brant De Souza; Lázaro, Robson; Thomaz, Rodrigo Barbosa; Kleinpaul, Rodrigo; Dias, Ronaldo Maciel; Gomes, Sidney; Lucatto, Simone Abrante; Alves-Leon, Soniza Vieira; Fukuda, Thiago; Ribeiro, Taysa Alexandrino Gonsalves Jubé; Winckler, Thereza Cristina Dávila; Fragoso, Yara Dadalti; Nascimento, Osvaldo José Moreira Do; Ferreira, Maria Lucia Brito; Mendes, Maria Fernanda; Brum, Doralina Guimarães; Glehn, Felipe Von.
Arq. neuropsiquiatr ; 79(11): 1049-1061, Nov. 2021. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1350135

RESUMO

ABSTRACT The Scientific Department of Neuroimmunology of the Brazilian Academy of Neurology (DCNI/ABN) and Brazilian Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis and Neuroimmunological Diseases (BCTRIMS) provide recommendations in this document for vaccination of the population with demyelinating diseases of the central nervous system (CNS) against infections in general and against the severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), which causes COVID-19. We emphasize the seriousness of the current situation in view of the spread of COVID-19 in our country. Therefore, reference guides on vaccination for clinicians, patients, and public health authorities are particularly important to prevent some infectious diseases. The DCNI/ABN and BCTRIMS recommend that patients with CNS demyelinating diseases (e.g., MS and NMOSD) be continually monitored for updates to their vaccination schedule, especially at the beginning or before a change in treatment with a disease modifying drug (DMD). It is also important to note that vaccines are safe, and physicians should encourage their use in all patients. Clearly, special care should be taken when live attenuated viruses are involved. Finally, it is important for physicians to verify which DMD the patient is receiving and when the last dose was taken, as each drug may affect the induction of immune response differently.


RESUMO O DC de Neuroimunologia da ABN e o BCTRIMS trazem, nesse documento, as recomendações sobre vacinação da população com doenças desmielinizantes do sistema nervoso central (SNC) contra infecções em geral e contra o coronavírus da síndrome respiratória aguda grave 2 (SARS-CoV-2), causador da COVID-19. Destaca-se a gravidade do atual momento frente ao avanço da COVID-19 em nosso País, o que torna mais evidente e importante a criação de guia de referência para orientação aos médicos, pacientes e autoridades de saúde pública quanto à vacinação, meio efetivo e seguro no controle de determinadas doenças infecciosa. O DCNI/ABN e o BCTRIMS recomendam que os pacientes com doenças desmielinizantes do SNC (ex., EM e NMOSD) sejam constantemente monitorados, quanto a atualização do seu calendário vacinal, especialmente, no início ou antes da mudança do tratamento com uma droga modificadora de doença (DMD). É importante também salientar que as vacinas são seguras e os médicos devem estimular o seu uso em todos os pacientes. Evidentemente, deve ser dada especial atenção às vacinas com vírus vivos atenuados. Por fim, é importante que os médicos verifiquem qual DMD o paciente está em uso e quando foi feita a sua última dose, pois cada fármaco pode interagir de forma diferente com a indução da resposta imune.


Assuntos
Humanos , COVID-19 , Esclerose Múltipla/tratamento farmacológico , Neurologia , Sistema Nervoso Central , Vacinação , SARS-CoV-2
2.
Rev. Assoc. Med. Bras. (1992) ; 65(6): 791-795, June 2019. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1012980

RESUMO

Summary Parkinsonism is characterized by bradykinesia with rigidity and/or resting tremor, in addition to non-motor symptoms, which include dermatological manifestations. The objective of this study is to evaluate the main dermatoses in patients with parkinsonism found at the Philanthropic Association of Curitiba - PR. A cross-sectional descriptive study was carried out with the application of a questionnaire and dermatological evaluation of the patients. The sample consisted of 386 patients and was composed mainly by men (55.4%), between 60-74 years old (51.6%), with complete primary education (45.3%), disease diagnosis time between 5-10 years (35%) and in use of medication (96.6%). The most prevalent dermatoses were pigmented nevus (36.3%), warts (25.1%), actinic keratosis (22%), seborrheic keratosis (21.5%), seborrheic dermatitis (20.5%), and rosacea (19.2%). Among the 13 cases (3.4%) of malignant cutaneous neoplasms confirmed by biopsy, 2 were melanomas. Regarding patients' sex, there was a higher prevalence of inflammatory dermatoses (OR 1.64, 95% CI 1.08-2.51, p = 0.025) and benign cutaneous neoplasms (OR 1.77, 95% CI 1.16-2.69, p = 0.01) in men. As to age, patients aged between 60-74 years had more pre-malignant skin lesions (OR 2.60, 95% CI 1.05-6.44, p <0.001) and seborrheic keratosis (OR 2.52, 95% CI 1.02-6.25, p = 0.001) and, in those older than 75 years, actinic keratosis was more frequent (OR 5.43, 95% CI 2.17-13.6, p <0.001). The results of the study show that it is fundamental to dermatologically evaluate and monitor these patients, aiming at diagnosis and early treatment of lesions, especially of skin cancer.


RESUMO Parkinsonismo é caracterizado por bradicinesia e/ou tremor de repouso, além de sintomas não motores, entre os quais se destacam as manifestações dermatológicas. O objetivo desse trabalho é conhecer as principais dermatoses em pacientes portadores de parkinsonismo atendidos em uma associação filantrópica de Curitiba/PR. Foi realizado um estudo descritivo transversal com aplicação de questionário e avaliação dermatológica dos pacientes. A amostra estudada consistiu de 386 pacientes e foi composta principalmente por homens brancos (55,4%), entre 60-74 anos (51,6%), ensino fundamental completo (45,3%), tempo de diagnóstico da doença entre 5-10 anos (35%) e em uso de medicação (96,6%). As dermatoses mais encontradas na inspeção dermatológica foram manchas pigmentadas (36,3%), verrugas (25,1%), ceratose actínica (22%), ceratose seborreica (21,5%), dermatite seborreica (20,5%) e rosácea (19,2%). Entre os 11 casos (2,8%) de neoplasias cutâneas malignas confirmados por biópsia, dois eram melanomas. Em relação ao sexo, houve prevalência em homens de dermatoses inflamatórias (OR 1,64, IC 95% 1,08-2,51; p=0,025) e neoplasias cutâneas benignas (OR 1,77, IC 95% 1,16-2,69; p=0,01). Quanto à idade, pacientes entre 60-74 anos apresentaram mais lesões cutâneas pré-malignas (OR 2,60, IC 95% 1,05-6,44; p<0,001) e a ceratose seborreica (OR 2,52, IC 95% 1,02-6,25; p=0,001); naqueles acima de 75 anos foi mais frequente a ceratose actínica (OR 5,43, IC 95% 2,17-13,6; p<0,001). Os resultados encontrados no estudo evidenciam que são fundamentais a avaliação e o monitoramento dermatológico desses pacientes, visando diagnóstico e tratamento precoce das lesões, em especial do câncer de pele.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Idoso , Dermatopatias/epidemiologia , Transtornos Parkinsonianos/epidemiologia , Dermatopatias/diagnóstico , Fatores de Tempo , Brasil/epidemiologia , Prevalência , Estudos Transversais , Inquéritos e Questionários , Seguimentos , Distribuição por Sexo , Distribuição por Idade , Transtornos Parkinsonianos/diagnóstico , Pessoa de Meia-Idade
3.
Arq. neuropsiquiatr ; 74(8): 650-652, Aug. 2016.
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-792510

RESUMO

ABSTRACT Objective To assess safety of the switch between natalizumab and fingolimod without a washout period. Methods Prospective data on 25 JCV positive patients who underwent this medication switch were collected and analyzed. Results After a median period of nine months from the medication switch, there were no safety issues to report. The patients had good disease control and no adverse events were reported. Conclusion Washout may not be necessary in daily practice when switching from natalizumab to fingolimod. Expertise on multiple sclerosis management, however, is essential for drug switching.


RESUMO Objetivo Avaliar a segurança na mudança entre natalizumabe e fingolimode sem período de washout. Métodos Dados prospectivos de 25 pacientes positivos para vírus JC que tiveram sua medicação modificada foram coletados e analisados. Resultados Após uma mediana de nove meses da troca de medicação, não havia aspectos de segurança a relatar. Os pacientes estavam com bom controle da doença e não foram relatados eventos adversos. Conclusão Washout pode não ser necessário na prática diária para a mudança entre natalizumabe e fingolimode. No entanto, expertise no manejo de esclerose múltipla é essencial para esta troca entre medicações.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Substituição de Medicamentos , Cloridrato de Fingolimode/administração & dosagem , Natalizumab/administração & dosagem , Imunossupressores/administração & dosagem , Esclerose Múltipla/tratamento farmacológico , Estudos Prospectivos , Leucoencefalopatia Multifocal Progressiva/complicações , Leucoencefalopatia Multifocal Progressiva/virologia , Resultado do Tratamento , Vírus JC/efeitos dos fármacos , Vírus JC/imunologia , Carga Viral , Cloridrato de Fingolimode/efeitos adversos , Natalizumab/efeitos adversos , Imunossupressores/efeitos adversos , Esclerose Múltipla/complicações
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